Cel stanowiska:

• zapewnienie zgodności działań i procesów w organizacji z wytycznymi GCP, przepisami prawnymi oraz standardami jakości ze szczególnym naciskiem na kluczowe obszary badań klinicznych, takie jak świadoma zgoda pacjenta, bezpieczeństwo, zarządzanie lekiem badanym i zgodność z protokołem,

• wdrażanie, monitorowanie i doskonalenie systemów zarządzania jakością, organizację szkoleń oraz rozwiązywanie problemów w badaniach

niezbędne związane ze stanowiskiem pracy:

• ukończone studia wyższe, preferowane w dziedzinie nauk medycznych, farmaceutycznych, biologicznych, biotechnologicznych lub nauk o zdrowiu

• aktualny certyfikat GCP

• znajomość języka angielskiego w stopniu średniozaawansowanym

preferowane:

• znajomość obowiązujących przepisów i norm prawnych z zakresu badań klinicznych,
  w szczególności ustawy o Badaniach Klinicznych, Rozporządzenie 536/2014 oraz Dobrej Praktyki Klinicznej (GCP)

• znajomość ustawy o działalności leczniczej

Wymagane umiejętności:

• pracy w zespole

• organizacji pracy własnej

• radzenia sobie w sytuacjach kryzysowych/ konfliktowych

• komunikatywność

• myślenia strategicznego

• samodzielność w zakresie zleconych badań

• pracy na komputerze, w tym obsługi pakietu MS Office

• obsługi urządzeń biurowych

Warunki i miejsce pracy:

• zatrudnienie w Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

• umowa o pracę na pełny etat

• świadczenia z ZFŚS

Przewidywany termin rozpoczęcia pracy:

MARZEC 2025 r.

Oferty należy kierować zgodnie z informacjami zamieszczonymi w ogłoszeniu.
Wybrani kandydaci zostaną poinformowani o terminie spotkania kwalifikacyjnego.