Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej praca

• Pozyskiwanie, koordynowanie i realizacja projekty B+R w zakresie formulacji oraz technologii wytwarzania formy leku, wyrobu medycznego oraz suplementu diety.
• Przygotowywanie założeń technologicznych i dokumentacji oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, czynny udział w procesie wytwarzania).
• Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych.
• Efektywne pozyskiwanie kontrahentów w ramach usług realizowanych przez Zespół.
• Organizacja spotkań biznesowych i projektowych.
• Koordynacja współpracy ze specjalistami z innych działów/zespołów (Zakład Analityczny, Dział Zapewnienia Jakości i innych).
• Nadzór nad utrzymaniem systemu GMP zaplecza produkcyjnego badanego produktu leczniczego.
• Uczestnictwo w audytach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego oraz firm zewnętrznych.
• Dokonywanie analiz stanu techniki dla potrzeb prowadzonych prac badawczo-rozwojowych oraz analiza, interpretacja, publikowanie/patentowanie wyników prowadzonych prac.
• Aktywny udział w seminariach i konferencjach naukowych.

• Wykształcenie wyższe kierunkowe: farmacja, chemia, biotechnologia lub nauki pokrewne, preferowany doktorat.
• Minimum 8 letni staż pracy, w tym co najmniej 2 letnie doświadczenie w projektowaniu produktów leczniczych, suplementów diety, wyrobów medycznych postaci leku: stałych, półpłynnych oraz płynnych.
• Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji jakościowej systemu zapewnienia jakości (procedury, instrukcje technologiczne).
• Znajomość wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania, Ustawy Prawo Farmaceutyczne oraz regulacji EMA i FDA.
• Znajomość obsługi urządzeń technologicznych (mieszalnik, granulator, tabletkarka, kapsułkarka, powlekarka, blistrownica etc.).
• Umiejętność efektywnej komunikacji i budowania partnerskich relacji w zespole, umiejętności organizacyjne i zarządcze.
• Bardzo dobra organizacja pracy, umiejętność pracy pod presją czasu.
• Nastawienie na realizację założonych celów, otwartość na zmiany.
• Znajomość języka angielskiego umożliwiająca komunikację, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej.
• z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej.

• stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie.
• szkolenia oraz możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji.
• dużą samodzielność w wykonywaniu powierzonych zadań.
• dobrą atmosferę pracy.

ZAPEWNIAMY:

• zatrudnienie na podstawie umowy o pracę.
• Pracowniczy Program Emerytalny (po roku pracy w instytucie).
• grupowe ubezpieczenia na życie oraz pakiety medyczne.
• pakiet socjalny w ramach Zakładowego Układu Zbiorowego Pracy (kasa pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku we własnym zakresie, dopłaty do żłobków i przedszkoli).

Zgłoszenie powinno zawierać:

• list motywacyjny z informacją o oczekiwaniach finansowych;
• życiorys /CV z uwzględnieniem dokładnego przebiegu pracy zawodowej;
• kopie dokumentów poświadczających wykształcenie i staż pracy oraz potwierdzających posiadane kwalifikacje i umiejętności;
• oświadczenie o wyrażeniu zgody na przetwarzanie danych osobowych dla potrzeb rekrutacji zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 10 maja 2018 r. o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO)

Dokumenty prosimy przesyłać na adres: rekrutacja@ichp.pl w terminie do dnia 22.07.2021 r. lub składać osobiście w siedzibie Instytutu, przy ul Rydygiera 8 w Warszawie, w Dziale Zarządzania Personelem bud. 24, pok. 403, IV p., w godz. 9:00-15:00.

• Uczestnictwo w realizacji projektów B+R w zakresie formulacji oraz technologii wytwarzania formy leku, wyrobu medycznego oraz suplementu diety.
• Uczestnictwo w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, czynny udział w procesie wytwarzania).
• Opracowywanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych.
• Uczestnictwo w audytach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego oraz firm zewnętrznych.

• Wykształcenie wyższe kierunkowe: farmacja, chemia, biotechnologia lub nauki pokrewne.
• Minimum 3 letni staż pracy, w tym doświadczenie w projektowaniu produktów leczniczych, suplementów diety, wyrobów medycznych postaci leku: stałych, półpłynnych oraz płynnych.
• Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji jakościowej systemu zapewnienia jakości (procedury, instrukcje technologiczne).
• Znajomość wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania, Ustawy Prawo Farmaceutyczne oraz regulacji EMA i FDA.
• Znajomość obsługi urządzeń technologicznych (mieszalnik, granulator, tabletkarka, kapsułkarka, powlekarka, blistrownica etc.).
• Bardzo dobra organizacja pracy, umiejętność pracy pod presją czasu.
• Nastawienie na realizację założonych celów, otwartość na zmiany.
• Znajomość języka angielskiego umożliwiająca komunikację, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej.

• stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie.
• szkolenia oraz możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji.
• dużą samodzielność w wykonywaniu powierzonych zadań.
• dobrą atmosferę pracy.

ZAPEWNIAMY:

• zatrudnienie na podstawie umowy o pracę.
• Pracowniczy Program Emerytalny (po roku pracy w instytucie).
• grupowe ubezpieczenia na życie oraz pakiety medyczne.
• pakiet socjalny w ramach Zakładowego Układu Zbiorowego Pracy (kasa pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku we własnym zakresie, dopłaty do żłobków i przedszkoli).

Zgłoszenie powinno zawierać:

• list motywacyjny z informacją o oczekiwaniach finansowych;
• życiorys /CV z uwzględnieniem dokładnego przebiegu pracy zawodowej;
• kopie dokumentów poświadczających wykształcenie i staż pracy oraz potwierdzających posiadane kwalifikacje i umiejętności;
• oświadczenie o wyrażeniu zgody na przetwarzanie danych osobowych dla potrzeb rekrutacji zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 10 maja 2018 r. o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO)

Dokumenty prosimy przesyłać na adres: rekrutacja@ichp.pl w terminie do dnia 22.07.2021 r. lub składać osobiście w siedzibie Instytutu, przy ul Rydygiera 8 w Warszawie, w Dziale Zarządzania Personelem bud. 24, pok. 403, IV p., w godz. 9:00-15:00.